
Table of Contents
In a sense, pleasure can be thought of as evolution’s boldest trick, serving to motivate an individual to pursue rewards necessary for fitness, yet in modern environments of abundance also inducing maladaptive pursuits such as addiction.
Kent C. Berridge and Morten L. Kringelbach, Pleasure Systems In The Brain
Indledning
Vi befinder os i et halvmørkt laboratorie på Montreal neurologisk institut, engang i starten af 1950’erne. To mænd i hvide kitler står roligt foroverbøjet over et bord. En trækasse med en rotte indeni fylder hele bordpladen. Gnaveren har overlevet et kirurgisk indgreb, og fået elektroder indopereret i hjernen. Mændenes klare, blå øjne lyser op som diamanter i det lettere dunkle rum, deres fokuserede blikke følger rotten. Den presser sig op imod et hjørne af kassen, sniffer, bevæger hovedet, og falder til ro. Pludselig får den et elektrisk stød i hjernen, piler væk kort efter, men vender snart tilbage til det samme hjørne. Den ene psykolog doserer mere elektrisk stød. Rotten bliver hængende lidt, løber målløst omkring i kassen, og vender endnu engang tilbage til det stødgivende hjørne. Dette scenarie gentager sig flere gange, og psykologerne bemærker, at rotten begynder at foretrække det stødgivende område. Forskerne udskifter hjørnet med et andet, og rottens præference følger med.
Dette forsøg, udført af psykologerne James Olds og Peter Milner, åbnede døren ind til nydelsens biologi. Det antændte den kollektive bevidsthed og frembragte forestillinger om en fagre ny verden, hvori man kunstigt kunne inducere nydelse og lykke. En verden, hvori depression ville være forvist til fortiden.
Men hvad skete der i forsøget? Hvorfor lærte rotten at søge mod det hjørne, der var associeret med elektrisk stød? Ud fra ovenstående eksperiment samt mange andre senere studier, ræsonnerede man sig frem til, at de elektriske stød producerede en følelse af nydelse; rotten lærte altså at forbinde hjørnet med en behagelig følelse.
Senere kunne man måle, at de stimulerede hjernedele frigav dopamin, hvorfor man antog, at det kemiske stof måtte være årsagen til nydelse. En idé, som i dag er temmelig udbredt i popkulturen, hvor dopamin ofte bliver kaldt for ‘nydelsesstoffet’. Men nyere forskning udfordrer denne formodede og velkendte relation mellem dopamin og nydelse.
Der er sikkert mange, som i forskellige sammenhænge er stødt på ordet dopamin. Min gisning er, at ordet for alvor fik sit gennembrud på den store scene i forbindelse med udbredelsen af sociale medier, da det hyppigt er blevet påpeget, at SoMe gør os afhængige på grund af dopamin. Man taler også om et ‘dopamin rush’, som henviser til en flodbølge af nydelse.
Men hvad er dopamin – et signalstof (neurotransmitter) eller et hormon? Hvad vil det egentlig sige, at dopamin frigives i hjernen? Hvad er det såkaldte ‘belønningssystem’, og hvilken rolle spiller dopamin heri? Og i hvilken udstrækning er det legitimt at påstå, at dopamin er lykkestoffet1?
Tekstens opbygning
I første del af artiklen kommer jeg kort ind på dopamin, men ellers handler den om hvordan neuroner (hjerneceller) kommunikerer med hinanden. Del I kan læses selvstændigt, og det er ikke strengt taget nødvendigt at læse den for at læse del II, men det vil bestemt hjælpe på forståelsen. I anden del undersøger jeg belønningskredsløbet samt dopaminens rolle heri.
Del I
1. Dopamin og signalstoffer
Dopamin fungerer primært som et signalstof2 (neurotransmitter) i hjernen, men kan også agere som et hormon3 i kroppen. I denne artikel vil jeg dog udelukkende fokusere på dens rolle som signalstof. Dopamin er en vigtig brik i vores belønningssystem, herunder for motivation, læring og nydelse. Derudover er den bl.a. også involveret i opmærksomhed, humør, bevægelse, blodkarfunktion og laktation.
Kemiske budbringere
Signalstoffer er ‘kemiske budbringere’ som hjernen bruger til at tale med sig selv og resten af kroppen. Én bestemt type hjernecelle4, kaldet en neuron, kommunikerer med en anden neuron ved at sende neurotransmittere.
Lad os forestille os én neuron som Peter og en anden som Camilla, at de to har en forbindelse med hinanden og kommunikerer sammen konstant. Når Peter modtager en besked fra Camilla i form af et signalstof, får det ham til at reagere på en bestemt måde. Hvordan han reagerer er afhængigt af, hvilken besked han får. En neurotransmitter kan signalere, at Peter skal øge hans aktivitetsniveau, eller at han skal slappe af. Simpelt oversat til hjernen: enten stiger eller falder aktivitetsniveauet.
Aktiverende/deaktiverende signalstoffer
Dopamin er et signalstof, som både kan øge og hæmme aktiviteten i hjernen. Nogle andre neurotransmittere kan også agere på begge måder afhængigt af konteksten, men de er primært associeret med én funktion. For eksempel virker serotonin og GABA primært hæmmende/deaktiverende, hvorimod glutamat og acetylkolin hovedsageligt agerer aktiverende.
2. Neuroanatomi
Nedenfor vises en model af en neuron. Hvis det er første gang, du ser en repræsentation af en hjernecelle, kan det måske virke uoverskueligt. Jeg vil dog ikke gennemgå alle cellens vigtige komponenter her og nu, men blot fokusere på udvalgte elementer.

Dendritter svarer til cellens antenner, hvilket betyder, at de opfanger beskeder i form af neurotransmittere fra andre neuroner. Hvis signalet fra en anden neuron er tilstrækkeligt kraftfuldt, vil det udløse en elektrisk impuls, som bevæger sig fra cellekroppen (soma) gennem aksonet (axon) og hen til endeterminalerne (effector nerve endings). Det er i disse endeterminaler, at signalstofferne opbevares. Selve informationsudvekslingen mellem hjernecellerne finder sted i synapsen.
Synapser og neurotransmission
En synapse er en forbindelse mellem to neuroner (se figur 2), men neuronerne er ikke forbundet ved at de rører hinanden. De er i stedet adskilt ved en ‘synaptisk kløft’, hvor signalstoffer fra endeterminalen på én neuron kan passere over til dendritterne på en anden neuron. Der, hvor de to neuroner mødes, kaldes for synapsen. Figur 2 nedenunder illustrerer en synapse mellem to neuroner samt neurokommunikation.

Signalstofferne i endeterminalerne opbevares i små strukturer kaldet vesikler (se figur 2). Når en elektrisk impuls skyder afsted gennem aksonet hos den vertikale neuron og når frem til endeterminalerne, udløses åbningen af terminalerne, hvilket frigiver signalstoffer i synapsen.
Neurotransmitterne passerer dernæst over til den modtagende hjernecelles dendritter, hvor de binder sig til receptorer, og videregiver enten et aktiverende eller hæmmende signal. Hvis signalet er aktiverende nok, vil den modtagne neuron selv skyde en elektrisk impuls afsted. Efter at signalstofferne har overbragt beskederne, slippes de ud i synapsen igen, hvor de enten bliver genbrugt eller nedbrudt af enzymer.
Hjernen er altså i gang med at kommunikere med sig selv. Det estimeres, at den har omkring 100 milliarder neuroner og 100 billioner synapser, hvilket indebærer en fuldstændig ubegribelig mængde af information, der konstant transmitteres og bearbejdes.
På det nedenstående billede kan du se, hvordan en endeterminal er blevet åbnet (grøn) og afslører vesiklerne (orange og blå), der indeholder signalstoffer. Et imponerende billede i et målestoksforhold, som overgår vores forstand. For mig er det dybt fascinerende, at noget så småt, usynligt for det blotte øje, har en så stor betydning for vores psyke og adfærd.

Del II (a)
3. Hvorfor er belønningscenteret og dopamin værd at forske i?
Viden om belønningskredsløbet og dopamin har stor værdi for både fysisk og psykisk sundhed. Forstyrrelser i dopaminniveauer kan føre til sygdomme som “skizofreni, Parkinsons syge, depression, manier, Tourettes, koncentrationsproblemer, misbrug og afhængighed.”
Parkinsons sygdom skyldes et lavt niveau af dopamin, dog ikke i belønningscenteret, men i et hjerneområde, som er involveret i bevægelse. Der er en utilstrækkelig produktion af dopamin samtidig med, at signalstoffet nedbrydes normalt. Dette fører til langsomme bevægelser, muskelstivhed og rysten. Den lave produktion skyldes hjernecelledød eller neurodegeneration.
I forhold til depression, så ved man, at nogle depressive mennesker lider af tilstanden ‘anhedonia’, hvilket betyder manglende evne til at føle nydelse. Disse mennesker har lave dopaminniveauer, og neuronerne er mindre sensitive overfor stimulering, hvorfor de frigiver mindre af signalstoffet. Det peger på en sammenhæng mellem lidelsen og dopamin, men forholdet mellem det kemiske stof, belønningssystemet og depression er ganske komplekst.
Motivation, bevægelse, opmærksomhed, og evnen til at opleve belønninger, har alle stor betydning for menneskets funktionelle interaktion med verden og andre mennesker. Derfor kan forstyrrelser i belønningskredsløbet få alvorlige negative konsekvenser for individets sundhed og velvære.
4. Belønningssystemet og dopamin
Dopamin er en central del af hjernens belønningssystem og omfatter flere hjerneområder, herunder det ventrale tegmentale område (VTA), nucleus accumbens (NAc), samt den frontale cortex.
Belønningskredsløbets psykologiske aspekter består bl.a. af motivation (at ønske noget – at ‘crave’ en belønning), forventning om en belønning, selve belønningen (at lide noget – opleve nydelse/behag/lykke), og læring og forstærkning (association mellem handling og positiv konsekvens, der øger sandsynligheden for, at handlingen gentages).
Det er et komplekst psykologisk system med mange interagerende affektive og kognitive komponenter, der tilsammen indvirker på opfattelsen af en belønning. “Wanting and liking are both involved in making an experience feel rewarding.“ Selve belønningen, såsom mad eller sex, opleves derfor ikke som en uafhængig stimulus5, men oplevelsen er derimod påvirket af tanker, motivation og forventninger til den.
De fleste af os er nok bekendte med skuffelsen, som indtræder, når en belønning ikke helt lever op til vores forventninger. Men vi er også familiære med det modsatte, når en belønning overgår vores forudsigelser. I det første tilfælde ser man et markant fald i dopaminniveauet efter belønningen, mens det i det andet tilfælde udløser en dopamin-eksplosion.
4.1. Formål og design
Belønningscenteret er designet til at motivere os til at søge belønninger, som er afgørende for vores overlevelse og velvære. Dette inkluderer basale behov såsom mad, drikke, sex, og anerkendelse, men også belønninger af kognitiv, social, etisk og æstetisk karakter. Et studie påviste, at jo mere dopamin blev frigjort mens testpersoner hørte ny musik, desto større sandsynlighed for, at de bagefter købte musikken. Når en aktivitet eller stimulus opfattes som en belønning, øges motivationen for at opnå belønningen igen.
4.1.1. Systemets mørke side
En egenskab ved belønningssystemet er, at en intens og nydelsesfuld stimulus, såsom kokain, med tiden kan opleves som mindre nydelsesfuld. Det er fordi, at der udvikles kemisk tolerance. For at opnå den samme grad af behag som tidligere kræver det derfor en mere potent eller større mængde af rusmidlet. Det skyldes, at hjernen, for at tilpasse sig den store mængde af dopamin som et rusmiddel udløser, bl.a. reducerer antallet af dopaminreceptorer over tid. Det har den effekt, at hjernen responderer mindre på rusmidlet, hvilket forklarer behovet for større doser.
Nedenfor ses et bemærkelsesværdigt billede af en stofmisbrugers hjerne sammenlignet med en ‘normal’ hjerne. De røde farver repræsenterer en høj koncentration af receptorer (venstre), og det er tydeligt, at der er markant færre receptorer i stofmisbrugerens hjerne (højre).

4.2. Dopamin = nydelse?
Nu endelig til spørgsmålet om forholdet mellem dopamin og nydelse. I kulturen er det udbredt at betragte dopamin som lykkestoffet, men neuroanatomisk og neurokemisk set er det ikke så entydigt, hvordan belønningssystemet i hjernen giver ophav til nydelse. For det er faktisk muligt at opleve nydelse uden dopamin, hvilket komplicerer forståelsen af dens rolle i belønningscenteret. Derfor er det vigtigt at notere sig, at selvom der er konsensus om dopaminens vigtige rolle i belønningssystemet, virker signalstoffet ikke til at være den direkte årsag til nydelse.
Nyere forskning peger i stedet på, at dopamin hovedsageligt er involveret i motivation (at ønske eller ‘crave’ noget) og forventningen om en belønning. Mens vi i lang tid har vidst, at belønningskredsløbet udløser dopamin som en reaktion på nydelse, ser det dog ud til, at signalstoffets rolle snarere er at forstærke adfærd ved at forbinde behaglige stimuli med en motivation til at søge de behagelige oplevelser igen.
Det forholder sig også sådan, at blot man forestiller sig en belønning, f.eks. sex eller mad, bades hjernen i dopamin. Undersøgelser har nemlig opdaget, at forventningen om en belønning kan frigive en større mængde dopamin end selve belønningen – når man først har lært, at en bestemt handling fører til et ønsket udfald.
“I have friends who have dopamine tattoos because they think it means pleasure.”
Arif hamid, postdoc at brown univeristy
Lad os dykke dybere ned i historien om belønningssystemet og dopamin samt se på noget af den evidens, der udfordrer den populære forbindelse mellem signalstoffet og nydelse.
Del II (b)
5. ‘Dopamine pleasure’ hypothesis
“Sixty years ago James Olds and Peter Milner brought pleasure into the brain with a paper entitled ‘Positive reinforcement produced by electrical stimulation of septal area and other regions of rat brain.’ (Olds and Milner, 1954). The influence of this publication cannot be overstated. At minimum, it transformed our understanding of motivation, emotion, and reward, and influenced current conceptions of learning, mood disorders, addiction, and obesity.“
Olds og Milner udviklede en ny version af det eksperiment som jeg beskrev i indledningen. I denne udgave kunne rotterne stimulere sig selv ved at presse et håndtag ned, hvilket førte til en besættelse; nogle rotter trykkede håndtaget ned mere end 1000 gange i timen, og hos nogen var besættelsen så intens, at de forsømte at spise og drikke.
Når rotterne pressede håndtaget ned og fik elektrisk stød, blev deres adfærd tydeligt forstærket, hvilket betyder, at den blev mere tilbøjelig til at gentage sig i fremtiden. Denne form for læring kaldes for ‘operant betingning’ og indebærer, at læring sker via en handling og dennes konsekvenser. Hvis handlingen fører til et positivt udfald, er sandsynligheden for gentagelse i fremtiden høj. Denne form for operant betingning kaldes ‘positiv forstærkning’.
Olds og Milner var i forvejen bekendte med operant betingning på grund af behaviorismen. Deres ambition var at udforske forholdet mellem adfærd og hjernens biologi, og eksperimenterne involverede elektrisk stimulering af rotters hjerner, herunder området nucleus accumbens. Ved at give elektrisk stød i udvalgte områder efter en bestemt handling, opdagede de, at rotternes adfærd blev dramatisk forstærket.
De drog konklusionen, at stimuleringerne ligefrem producerede nydelse og derfor forstærkede rotternes adfærd. Eksperimenterne markerede begyndelsen på forståelsen af hjernens belønningssystem, og inspirerede utallige undersøgelser af bl.a. motivation, læring, forstærkning og nydelse.
Forsøg med mennesker
Robert Heath, en psykiater fra Tulane University, New Orleans, USA, udførte eksperimenter på mennesker. Hans mål var at kurere mentale lidelser ved elektrisk stimulering af sygdommenes underliggende hjerneområder. Det lykkedes ham at fremprovokere positive reaktioner hos meget deprimerede mennesker, såsom smil, fnisen, og samtale. Men den positive adfærd ophørte så snart stimuleringen stoppede.
En patient ved navn B-19 kunne selvdosere elektrisk stimulering, hvilket han endte med at gøre omkring 1,500 gange i løbet af tre timer. Ifølge Heath oplevede patienten nydelse som resultat af stimuleringen. Dog er det usikkert, om B-19 og andre patienter rent faktisk oplevede nydelse, da de angiveligt ikke selv udtrykte den verbalt.
5.1. Dopaminens tilstedeværelse
Senere viste lignende eksperimenter, både med dyr og mennesker, at dopamin udløses ved elektrisk stimulering af de samme hjernestrukturer. Man prøvede derfor bl.a. at blokere dopamin-frigivelsen ved brug af medicin, og opdagede, at rotterne mistede interessen for at presse håndtaget ned. Dette, og meget andet, bidrog til at underbygge signalstoffets prominente rolle i belønningskredsløbet. Resultaterne virkede til at bekræfte ideen om, at dopamin er årsagen til nydelse. En psykolog ved navn Roy Wise postulerede netop dette i 1980. Som Wise skrev,
“dopamine junctions represent a synaptic way station … where sensory inputs are translated into hedonic messages we experience as pleasure, euphoria or ‘yumminess’.“
Imidlertidigt har det senere vist sig, at konklusionerne fra mange af disse eksperimenter ikke hviler på et helt solidt grundlag. Lad os se på evidens, som modstrider ideen om dopamin som lykkestoffet.
5.2. En mere subtil rolle
I eksperimenter6 på dyr forsøger man at måle graden af nydelse, men spørgsmålet er hvordan? Man kan jo åbenlyst ikke spørge en rotte, hvor nydelsesfuldt det f.eks. er at få sprøjtet sukkervand ind i munden. De parametre, som måles på, må derfor være objektive, dvs. synlige adfærdsmæssige tegn på nydelse eller afsky. Ansigtsudtryk er et godt mål i det henseende, og de samme udtryk kan findes på tværs af forskellige pattedyr, hvilket har den fordel, at der kan generaliseres til andre dyr og til mennesker:
“Sweet tastes elicit a contented licking of the lips, whereas bitter tastes tend to be met with gaping mouths, shaking heads and a vigorous wiping of the mouth. The same responses seen in human infants also occur in rats, mice and nonhuman primates. The more subjects like the taste, the more often they will lick their lips.“
De kommende fund indikerer alle sammen, at dopamin ikke giver direkte ophav til nydelse, men i stedet bidrager til at øge motivation. Endvidere peger studierne på, at der er distinkte neuroanatomiske mekanismer for behag og for ‘craving’.
Forøgning af dopamin
Et hold forskere udførte et eksperiment, hvori de genmodificerede mus ved at fjerne et enzym, som er ansvarligt for at genbruge dopamin i hjernen. Dette enzym genbruger signalstoffet ved at fragte det tilbage til den neuron, der frigav det. Hvis enzymet fjernes, vil der derfor være en ekstrem høj dopamin tilgængelighed, og dermed potentiale for større nydelse. Overraskende nok viste det sig dog, at de genetisk modificerede mus ikke virkede til at opleve større behag fra sukkerholdig føde sammenlignet med normale mus. Dog blev det til gengæld observeret, at de dopamin-berusede mus var hurtigere til at nå hen til den søde belønning, hvilket kan tolkes som større grad af ‘craving’.
Man kan også sprøjte amfetamin direkte ind i nucleus accumbens og dermed øge dopaminniveauet. Det fører dog heller ikke til større nydelse, men i stedet til større motivation for at opnå belønningen.
Reduktion af dopamin
Man kan også ødelægge dopaminceller i rotter, hvilket kan foranledige en til at tro, at de derfor ikke vil kunne nyde søde sager. Men det viser sig, at rotterne, på trods af ødelagte dopaminneuroner, bevarer evnen til at opleve behag, når de f.eks. får sprøjtet sukkervand ind i munden. Dog er motivationen for at jagte belønningen i denne omgang manglende. Nogle rotter, som kraftigt har fået reduceret koncentrationen af dopamin, vil sulte sig selv ihjel, fordi de ikke udviser noget ønske om mad. Men hvis sød mad placeres i deres mund, udviser de alle tegn på nydelse.
Menneskelige subjektive evalueringer af, hvor nydelsesfuldt et rusmiddel er, f.eks. kokain, bliver heller ikke minimeret ved, at man farmakologisk kortslutter dopaminsystemet. Dopamin undertrykkelse kan dog godt, ligesom hos rotterne, reducere ønsket for et stof, men igen, ikke selve nydelsen.
Implikation
Baseret på den tilgængelige evidens, overvejer Berridge og Kringelbach i deres artikel, “Pleasure Systems In The Brain“, i hvilken grad de elektriske stød i sin tid genererede nydelse både hos rotter og mennesker, hvis de da overhovedet gjorde. Jeg vil lade forfatterne selv udtrykke sig i forhold til den mistanke:
“Given this new understanding, we believe that the “pleasure” electrodes that stimulate accumulation of this chemical in the brains of rats—and humans—might not have been as enjoyable as was originally assumed. In support of this view, we find that activation of electrodes that elevate dopamine in the nucleus accumbens will motivate a rat to eat and drink, yet the same stimulation does not make that food more pleasing—just the opposite. Rats that are moved to eat sweets by electrical stimulation wipe their mouth and shake their head—signs of active dislike, as if the current had rendered the sweetness bitter or disgusting to them. The fact that the electrodes compel rats to consume large quantities of a food that is not bringing them pleasure is evidence that wanting and liking are controlled by different mechanisms in the brain.“
Undersøgelserne peger altså på, at dopamin regulerer motivation og primært koder hjernen til at jagte og ‘crave’ en stimulus, selvom ‘belønningen’ ikke medfører meget nydelse – eller ligefrem medfører til afsky. Signalstoffet ser ud til at forstærke en given adfærd, hvorimod andre neurale mekanismer, i hvert fald til dels, må i stedet være involveret i nydelsesaspektet. Det er derfor muligt, at rotterne i Olds og Milner eksperimenterne søgte hen til det stødgivende hjørne, ikke så meget på grund af nydelse, men fordi, de ikke kunne lade være.
Forfatterne skriver andetsteds, at det ovenstående også er kongruent med adfærden hos stofmisbrugere. Stofmisbrugere oplever en intens ‘craving’ efter et rusmiddel, selvom brugen af stoffet over tid kan føles mindre belønnende. Dette indikerer igen en afkobling mellem motivation og belønning, som normalt ville udgøre et mere funktionelt og proportionelt forhold.
Disse studier konkluderer ikke, at dopamin slet ikke spiller en rolle i selve nydelsesaspektet af belønningssystemet. Men fundene udfordrer i den grad den tidligere simple antagelse om forholdet mellem signalmolekylet og evnen til at nyde.
5.3. Hvis ikke dopamin – hvad så?
Mindst to områder anses for at fungere som såkaldte ‘nydelses-hotspots’, hvilket indebærer, at de direkte bidrager til at forøge nydelse. For at undgå alt for teknisk sprog, henviser hotspots groft til en lille substruktur af nucleus accumbens (NAc), samt et relativt stort område indeni den ventrale pallidum (VP). VP ligger meget tæt på nucleus accumbens og modtager hovedsageligt sine signaler derfra.
Men hvis ikke dopamin er det primære kemiske stof forbundet med nydelse, hvad er så? Hjernens naturlige opioider, herunder endorfiner og enkephaliner, er meget tilgængelige i de nævnte hjernecentre og menes at spille en central rolle for nydelse. F.eks. har undersøgelser med indsprøjtning af enkephalin i disse strukturer demonstreret, at rotternes nydelse af søde sager stiger.
Et forbehold
Det er vigtigt at påpege, at nydelse er et produkt af komplekse sammenspil mellem hjernestrukturer og kemiske stoffer. Der er flere centre og molekyler, som aktiveres og spiller ind, udover NAc og VP og opioider (enkephaliner/endorfiner). Derfor bør man ikke tænke, at endorfiner nu er lig med nydelse. Både fordi forskning på området – i hvert fald med avancerede digitale måleinstrumenter – stadig er i sin spæde begyndelse, men jo også fordi, at det er for simpelt at reducere en kompleks biopsykologisk funktion og tilstand til ét hjernecenter eller ét kemisk stof. Videnskab.dk skriver selv, at “belønnings- og lykketilstanden opnås i et kompliceret samspil mellem dopamin, endorfin og oxytocin i hjernens belønningssystemer.”
5.4. Kommentarer
Der er altså god evidens for, at dopamin fungerer som brændstoffet, der driver os mod belønninger, mere end det fungerer som et nydelsesstof.
Det er dog værd at bemærke, at mange af forsøgene er udført på dyr, hvorfor der bør udvises forsigtighed, når man forsøger at overføre resultaterne til mennesker. Ikke desto mindre er der en betydelig grad af neurobiologisk overlap mellem hjerner hos pattedyr, hvilket i en vis udstrækning legitimerer brugen af dyrestudier som en kilde til forståelse af mennesker. Der findes også flere forsøg med mennesker, som underbygger dyreforsøgene.
Jeg kunne være en smule skeptisk overfor, at belønningerne i dyreforsøgene kun er simple sensoriske stimuli, såsom sukkervand eller søde sager. Bevares, at bruge meget andet er umiddelbart mere omstændigt i dyreforsøg, og “Food is one of the most universal routes to pleasure—as well as an essential requirement for survival.“ Under alle omstændigheder kan det til dels være svært at generalisere til andre menneskelige former for nydelse. Men det viser sig, er der faktisk foreligger evidens for, at forskellige former for nydelser – af mad, sex, rusmidler, sociale interaktioner, musik, og kunst – aktiverer de samme neurale mekanismer.
Hvorom alting er, så har dyreforsøg den fordel, at forskere, under visse godkendte betingelser7, gerne må manipulere med dyrs hjerner, f.eks. ved at ødelægge en hjernedel eller genmodificere dyret. Det betyder, at man bedre kan udtale sig om forhold mellem årsag og virkning, såsom hvordan et givent hjerneområde influerer en funktion eller adfærd.
Menneskets uvidenhed
Slutteligt skal det igen pointeres, at belønningskredsløbet er komplekst, hvilket gør det svært at studere. Forskningen er dynamisk, og nye resultater kommer til løbende, som underbygger, nuancerer, eller afviser ideer. Nogle gange fristes jeg til at ønske, at tingene var meget mere simple. Men virkeligheden er nu engang indrettet som den er, svær at begribe, og vi mennesker er meget små og begrænsede sammenlignet med den. Progression i viden bor i menneskets accept af dets egen uvidenhed.
6. Kort opsummering
Forskning i belønningssystemet og dopamin er uden tvivl en nyttig og værdifuld aktivitet. Jo bedre forståelse vi opnår af dette urgamle biopsykologiske system, jo bedre kan vi hjælpe mennesker med affektive sygdomme, såsom depression og opmærksomhedsforstyrrelser.
Nyere forskning demonstrerer, at dopaminens rolle i belønningssystemet er mere kompleks og nuanceret end tidligere antaget. Signalmolekylet virker til at være mere involveret i andre dimensioner af belønningscenteret, herunder motivation, forstærkning og forventning om en belønning. I øvrigt har Roy Wise, som tidligere advokerede for et stærkt kausalt forhold mellem dopamin og nydelse, allerede i midten af 90’erne sagt følgende:
“I no longer believe that the amount of pleasure felt is proportional to the amount of dopamine floating around in the brain”, og for relativt nyligt konkluderet, at “pleasure is not a necessary correlate of dopamine elevations”.
Det er videnskaben i en nøddeskal; der er en teori, indtil der er en anden.
Du skal være velkommen til at diskutere eller stille spørgsmål i kommentarfeltet. Vil meget gerne høre om eventuelle personlige erfaringer, dine overvejelser omkring emnet og/eller kritiske kommentarer.
Andre artikler:
Fodnoter
- Jeg bruger ‘nydelsesstof’ og ‘lykkestof’ synonymt i teksten for variationens skyld. ↩︎
- Jeg har flere steder lagt mærke til, at ‘signalstoffer’ både henviser til neurotransmittere og hormoner. Det giver egentlig fint mening, da hormoner også signalerer/kommunikerer, men jeg henviser udelukkende til neurotransmittere i min tekst, når jeg skriver signalstoffer. ↩︎
- Et hormon udskilles i blodet fra forskellige kirtler og har en effekt på celler længere væk, hvorimod signalstoffer udskilles fra neuroner ud i synapsen og virker på andre signalstoffer. Hormoner, i modsætning til signalstoffer, virker også i længere tid. [Chaudhuri A and M. Hormones and Neurotransmitters: the differences and curious similarities. Medium [Internet]. 2018 Jun 26; Available from: https://medium.com/the-biochemists/hormones-and-neurotransmitters-the-differences-and-curious-similarities-46c6095b825]. Insulin er således et hormon, som udskilles fra bugspytkirtlen. ↩︎
- En anden type hjernecelle er gliaceller, som yder fysisk og kemisk støtte til neuroner. De omtales nogle gange som nervesystemets ‘lim’. [Dellwo A. What are glial cells and what do they do? [Internet]. Verywell Health. 2023. Available from: https://www.verywellhealth.com/what-are-glial-cells-and-what-do-they-do-4159734]. ↩︎
- “indtryk der påvirker sanserne; påvirkning, pirring.”[stimuli — sproget.dk [Internet]. Available from: https://sproget.dk/lookup?SearchableText=stimuli]. ↩︎
- Meget af moderne forskning bruger skanningsmetoder, såsom fMRI, til at undersøge hjernens reaktioner på stimuli. Ud fra det forsøger man så at kortlægge, hvordan belønningssystemet fungerer. Skanningsmetoderne har deres begrænsninger, men det er det bedste vi har, og de udvikles og forfines løbende. ↩︎
- Her mener jeg, at det f.eks. i kraft af ‘Committee on Animal Research and Ethics (CARE)’, som sætter standarden for dyreforsøg, kan være tilladt at bruge dyr. Læs mere her: https://www.apa.org/monitor/jan03/animals ↩︎


